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CE-Kennzeichnung im Produktentstehungsprozess
Edition 2022-05

Am Beispiel der biologischen Bewertung und unter Einbeziehung der DIN EN ISO 10993-1 und DIN EN ISO 14971
Edition 2022-01

Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 und den neuen EU-Verordnungen
Edition 2019-04

Neue Pflichten für Akteure der Batteriewirtschaft
Edition 2023-12

Indikatoren und Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte
Edition 2020-12

Anforderungen in EU, UK und anderen Märkten - Mit Best Practice: Stücklistenbasierte Konformitätserklärungen im Produktlebenszyklus
Edition 2024-07

 
Edition 2016-10

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