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VDI 5700 Blatt 1
Reprocessing hazards - Risk management in reprocessing of medical devices - Measures for risk control
Edition
2022-01
VDI-MT 5700 Blatt 2
Reprocessing hazards - Risk management in reprocessing of medical devices - Trainings
Edition
2023-03
VDI 5700 Blatt 3
Hazards in medical areas - Risks of detectable surface changes on invasive medical devices - Measures for risk control
Edition
2019-10
VDI 5707 Blatt 1
Retesting of active medical devices in medical use - Testing principles
Edition
2023-02
Klinische Prüfung von Medizinprodukten
Kommentar zu DIN EN ISO 14155
Edition
2024-01
Ein Leitfaden zur praktischen Umsetzung der DIN EN ISO 14971 im Fokus der MDR- und IVDR-Anforderungen
Edition
2023-05
Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 und den neuen EU-Verordnungen
Edition
2019-04
Am Beispiel der biologischen Bewertung und unter Einbeziehung der DIN EN ISO 10993-1 und DIN EN ISO 14971
Edition
2022-01
UDI - Unique Device Identification
Grundlagen. Praxislösungen. Antworten. - Für Kliniken, Hersteller und Anwender von Medizinprodukten
Edition
2020-11
Sterilisation von Medizinprodukten
Indikatoren und Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte
Edition
2020-12
