Projekt
Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte - Begründung der Anforderungen (Änderung 1)
Beginn
2001-10-05
Geplante Dokumentnummer
IEC 62A/412/FDIS
Zuständiges nationales Arbeitsgremium
DKE/K 811 - Allgemeine Bestimmungen für elektrische Einrichtungen in medizinischer Anwendung
Zuständiges internationales Arbeitsgremium
IEC/SC 62A - Allgemeine Bestimmungen für elektrische Einrichtungen in medizinischer Anwendung
