Projekt
Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
Beginn
2004-12-10
Geplante Dokumentnummer
IEC 62A/558/FDIS
Zuständiges nationales Arbeitsgremium
DKE/K 811 - Allgemeine Bestimmungen für elektrische Einrichtungen in medizinischer Anwendung
Zuständiges internationales Arbeitsgremium
IEC/SC 62A - Allgemeine Bestimmungen für elektrische Einrichtungen in medizinischer Anwendung
