Kurzreferat

Dieses Thema liegt derzeit als Anfrage zur Erarbeitung einer DIN SPEC nach dem PAS-Verfahren vor. DIN SPEC nach dem PAS-Verfahren werden durch DIN SPEC (PAS)-Konsortien (temporäre Gremien) erarbeitet. Im anliegenden Geschäftsplan finden Sie detaillierte Informationen zu dem geplanten Projekt als auch konkrete Fristen für die Kommentierung des Geschäftsplans (vierwöchige Kommentierungsphase) und zur Anmeldung zum Kick-off. Die Erarbeitung und Verabschiedung des Dokuments wird durch die im Geschäftsplan genannten Verfasser erfolgen. Diese DIN SPEC soll Anforderungen festlegen für die Charakterisierung grundlegender Leistungsparameter von kalten Atmosphärendruck-Plasmaquellen, die für biomedizinische Anwendungen sowie für eine Weiterentwicklung zu medizinisch anwendbaren Plasmaquellen vorgesehen sind. Die Prüfverfahren umfassen sowohl physikalisch-technische Kriterien (Temperatur, thermische Leistung, Strahlungsemission, UV-Bestrahlungsstärke, Gasemission, elektrischer Stromfluss) für Plasmaquellen für biomedizinische Anwendungen, als auch Basiskriterien zur Charakterisierung biologischer Plasmawirkungen (Effekte auf Mikroorganismen in vitro, Vitalität von kultivierten Zellen bzw. Gewebe, Detektion chemischer Spezies in Flüssigkeiten und des pH-Wertes).

Beginn

2023-06-29

Geplante Dokumentnummer

DIN SPEC 91315

Projektnummer

17600001

Vorgänger-Dokument(e)

Allgemeine Anforderungen an medizinische Plasmaquellen
2014-06

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