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Projekt

In-vitro-Diagnostika - Messung von Größen in Proben biologischen Ursprungs - Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und an den Inhalt der Begleitdokumentation (ISO/DIS 15194:2023)

Kurzreferat

Dieses Dokument legt Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien (ZRM) und an den Inhalt ihrer Begleitdokumentation fest, die bei höherer metrologischer Ordnung nach ISO 17511 zu berücksichtigen sind. Sie gilt für ZRM, die als Primärmessnormen, Sekundärmessnormen und international vereinbarte Kalibriermittel eingestuft werden können, die entweder als Kalibriermittel oder Richtigkeitskontrollmaterialien funktionieren. Dieses Dokument stellt ferner Anforderungen bereit, wie Daten zur Ermittlung der Werte zu sammeln sind und wie der zugeordnete Wert und dessen Messunsicherheit darzustellen sind. Dieses Dokument gilt für zertifizierte Referenzmaterialien mit zugeordneten Werten unterschiedlicher oder rationaler Mengen. Zu Nominaleigenschaften und Ordinalgrößen siehe Anhang A.

Beginn

2021-03-01

WI

00140150

Geplante Dokumentnummer

prEN ISO 15194

Zuständiges nationales Arbeitsgremium

NA 176-08-08 AA - Qualitätsmanagement in medizinischen Laboratorien  

Zuständiges europäisches Arbeitsgremium

CEN/TC 140/WG 3 - Qualitätsmanagement im medizinischen Laboratorium  

Vorgänger-Dokument(e)

In-vitro-Diagnostika - Messung von Größen in Proben biologischen Ursprungs - Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und an den Inhalt der Begleitdokumentation (ISO 15194:2009)
2009-05

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Dipl.-Ing. (FH)

Björn Hermes

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