In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und an den Inhalt der Begleitdokumentation
Beginn
2021-02-26
Geplante Dokumentnummer
ISO/FDIS 15194
Zuständiges nationales Arbeitsgremium
NA 176-08-08 AA - Qualitätsmanagement in medizinischen Laboratorien
Zuständiges internationales Arbeitsgremium
ISO/TC 212/WG 2 - Referenzsysteme
Ersatzvermerk
Vorgesehen als Ersatz für ISO 15194:2009-05
Norm-Entwurf
In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und an den Inhalt der Begleitdokumentation
2023-12
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