Einführungsbeitrag

Dieses Dokument legt Anforderungen an nicht sterile, zur einmaligen Verwendung bestimmte graduierte Durchflussregler fest, die als Einzelkomponente in sterilisierten, zur einmaligen Verwendung bestimmten Infusionsgeräten zur Kontrolle des Durchflusses von intravenösen Infusionslösungen mit Flüssigkeitskontakt unter Schwerkraftkonditionen eingesetzt wird. In einigen Ländern sind das nationale Arzneibuch oder andere nationale Bestimmungen rechtlich bindend und haben Vorrang vor diesem Dokument. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 176-04-03 AA "Transfusions-/Infusionsbehältnisse und -geräte aus Kunststoffen und Einmalprobengefäße für die In-vitro-Diagnostik" im DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech).

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 8536-13:2017-01 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Abschnitt 3 wurde um den Begriff "Aktivierung" ergänzt; b) Abschnitt 4 "Gestaltung" wurde erweitert und die Abbildung mit Markierungen zu den offenen und geschlossenen Positionen ergänzt; c) der Abschnitt "Biologische Anforderungen" wurde gestrichen, da das beschriebene Produkt nicht steril ist; d) Anhang A "Physikalische Prüfungen" wurde durch eine allgemeine Titeleinleitung zur Vorkonditionierung der Probe geändert; e) Literaturhinweise wurden aktualisiert; f) redaktionelle Überarbeitung.

Zuständiges nationales Arbeitsgremium

NA 176-04-03 AA - Transfusions-/Infusionsbehältnisse und -geräte aus Kunststoffen und Einmalprobengefäße für die In-vitro-Diagnostik  

Zuständiges europäisches Arbeitsgremium

CEN/TC 205 - Nicht aktive Medizinprodukte  

Zuständiges internationales Arbeitsgremium

ISO/TC 76/WG 1 - Flexible Behälter für Blut, Blutkomponenten und Parenteralien; Ausrüstung für Infusion, Transfusion und Blutverarbeitung