Einführungsbeitrag

Dieses Dokument legt - Datenelemente und -strukturen sowie Beziehungen zwischen den Datenelementen, die für den Austausch von Informationen erforderlich sind, mit denen pharmazeutische Dosierungsformen, Bereitstellungseinheiten, Verabreichungswege und Verpackungsartikel (Behältnisse, Verschlüsse und Verabreichungsvorrichtungen) im Zusammenhang mit Arzneimitteln eindeutig und sicher identifiziert werden können, fest; - einen Mechanismus fest zur Übersetzung der Benennungen aus dem Englischen in weitere Sprachen, was einen festen Bestandteil des Informationsaustausches darstellt; - einen Mechanismus für die Versionierung der Begriffe fest, um ihre Entwicklung verfolgen zu können; - Regeln fest, um es regionalen Behörden zu ermöglichen, bestehende regionale Benennungen auf die mit Hilfe dieses Dokuments erzeugten Benennungen abzubilden, und zwar in einer harmonisierten und sinntragenden Weise. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 176-02-03 AA "Terminologie" im DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech).

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 11239:2013-03 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Festlegung, dass die Attribute der pharmazeutischen Dosierungsform in einigen Fällen direkt verwendet werden dürfen, um Merkmale eines Arzneimittels zu beschreiben, statt nur als interne Attribute zur Klassifizierung der pharmazeutischen Dosierungsform zu dienen; b) Dokument wurde aktualisiert und redaktionell angepasst.

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Zuständiges nationales Arbeitsgremium

NA 176-02-03 AA - Terminologie  

Zuständiges europäisches Arbeitsgremium

CEN/TC 251/WG 1 - Unternehmen und Information  

Zuständiges internationales Arbeitsgremium

ISO/TC 215/WG 6 - E-Pharmazie und medizinische Geschäftsvorfälle