Einführungsbeitrag

Die Änderung 1 zur DIN EN ISO 10555-1, welche allgemeine Anforderungen an intravaskuläre Katheter jedes Verwendungszwecks festlegt, die steril geliefert werden und zur einmaligen Verwendung bestimmt sind, nimmt Ergänzungen/Korrekturen in den Abschnitten 4.6 Höchstzugkraft und Anhang B (normativ) Verfahren zur Bestimmung der Höchstzugkraft (B.3.2) vor. Diese Änderungen wurden in der konsolidierten Fassung der Norm integriert. Das zugrunde liegende internationale Dokument (EN ISO 10555-1:2013) wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 84 "Devices for administration of medicinal products and intravascular catheters" in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 205 "Nicht aktive Medizinprodukte" (Sekretariat: DIN) und unter Beteiligung deutscher Experten erstellt. Für diese Norm ist das Gremium NA 063-01-02 AA "Katheter, Drainagen" bei DIN zuständig.

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 10555-1:2013-11 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) der Unterabschnitt 4.6 "Höchstzugkraft" um eine Anmerkung ergänzt; b) der Unterabschnitt B.3.2 in Anhang B "Verfahren zur Bestimmung der Höchstzugkraft" überarbeitet; c) in der deutschen Sprachfassung wurde die Begriffnummer für Angiographiekatheter (3.15) korrigiert; d) in der deutschen Sprachfassung wurde zur Kennzeichnung in 6.2 i) der Satz in der Klammer korrigiert.

Dokument: zitiert andere Dokumente

Dokument: wird in anderen Dokumenten zitiert

Zuständiges nationales Arbeitsgremium

NA 176-04-01 AA - Katheter, Drainagen  

Zuständiges europäisches Arbeitsgremium

CEN/TC 205 - Nicht aktive Medizinprodukte  

Zuständiges internationales Arbeitsgremium

ISO/TC 84 - Produkte zur Verabreichung von Arzneimitteln und Kathetern