Einführungsbeitrag

Dieses Dokument wurde vom Technischen Komitee CEN/TC 239 "Rettungssysteme" erarbeitet, dessen Sekretariat vom DIN (Deutschland) gehalten wird. Die Erarbeitung erfolgte innerhalb der CEN/TC 239/Working Group 4 "Transport von Inkubatoren". Das zuständige deutsche Gremium ist NA 053-01-02 AA "Krankenkraftwagen und deren medizinische und technische Ausstattung" im Normenausschuss Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK). Diese Europäische Norm legt die Anforderungen an ein Inkubatortransportsystem für die Pflege und Behandlung von Säuglingen fest, die bei Notfall oder geplanten Transporten erforderlich sind. Sie legt die besonderen Anforderungen fest, die zur Sicherstellung der einwandfreien Funktion der Ausrüstung (zum Beispiel Überwachungsgeräte, Beatmungsgeräte, Infusionspumpen, Systeme zur extrakorporalen Lungenunterstützung (en: extra corporeal lung supportsystem, ECLS), Versorgung mit Gasen) während des Transports und für einen sicheren Transport von Säuglingen und Personal gestellt werden müssen. In dieser Europäischen Norm ist auch festgelegt, dass die Ausrüstungen oder Systeme nicht die Funktionen des Rettungsdienstfahrzeugs behindern dürfen. In dieser Europäischen Norm sind keine Anforderungen an die Fahrzeuge, Luftfahrzeuge, Geräte oder Inkubatoren selbst festgelegt, diese Anforderungen finden sich in anderen Normen. Transportinkubatoren sind jedoch normalerweise mit anderen Geräten verbunden und bilden ein "Inkubatortransportsystem".

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN 13976-2:2004-03 und DIN EN 13976-2 Berichtigung 1:2006-11 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Streichung des normativen Anhangs A (In Verbindung mit Transportinkubatoren verwendete medizinische Geräte und Materialien); b) Änderung des informativen Anhangs B in Anhang A (Ergonomie): Gekürzt auf folgende zwei Unterpunkte: A.1 Raumprobleme und A.2 Beladung; c) Aktualisierung des informativen Anhangs ZA über den Zusammenhang zwischen der Europäischen Norm und den grundlegenden Anforderungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte auf der Basis der EG-Richtlinie 2007/47/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. September 2007 zur Änderung der EG-Richtlinie 90/385/EWG des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften über aktive implantierbare medizinische Geräte und EG-Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte sowie der Richtlinie über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten; d) Norm redaktionell überarbeitet.

Dokument: zitiert andere Dokumente

Zuständiges nationales Arbeitsgremium

NA 176-07-01 AA - Krankenkraftwagen und deren medizinische und technische Ausstattung  

Zuständiges europäisches Arbeitsgremium

CEN/TC 239 - Rettungssysteme