NA 176
DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
DIN EN ISO 11334-4 [NEU] zitiert folgende Dokumente:
Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
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ISO 10993-1 | 2018-08 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1: Beurteilung und Prüfungen im Rahmen eines Risikomanagementsystems Mehr |
ISO 10993-5 | 2009-06 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität Mehr |
ISO 14971 | 2019-12 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte Mehr |
ISO 15223-1 | 2021-07 | Medizinprodukte - Symbole zur Verwendung im Rahmen der vom Hersteller bereitzustellenden Informationen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen Mehr |
ISO 20417 | 2021-04 | Medizinprodukte - Anforderungen an vom Hersteller bereitzustellende Informationen Mehr |
ISO 24415-1 | 2009-04 | Puffer für technische Gehhilfen - Anforderungen und Prüfung - Teil 1: Reibung der Puffer Mehr |
ISO 7000 ; ISO 7000-DB:2019-07 | 2019-07 | Graphische Symbole auf Einrichtungen - Index und Übersicht Mehr |
DIN EN IEC/IEEE 82079-1 ; VDE 0039-1:2021-09 | 2021-09 | Erstellung von Nutzungsinformationen (Gebrauchsanleitungen) für Produkte - Teil 1: Grundsätze und allgemeine Anforderungen (IEC/IEEE 82079-1:2019); Deutsche Fassung EN IEC/IEEE 82079-1:2020 Mehr |
DIN EN ISO 10993-1 | 2021-05 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1: Beurteilung und Prüfungen im Rahmen eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-1:2018, einschließlich korrigierte Fassung 2018-10); Deutsche Fassung EN ISO 10993-1:2020 Mehr |
DIN EN ISO 10993-5 | 2009-10 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10993-5:2009 Mehr |