NA 176
DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
DIN CEN/TS 17747 zitiert folgende Dokumente:
| Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
|---|---|---|
| ISO 15190 | 2020-02 | Medizinische Laboratorien - Sicherheitsanforderungen Mehr |
| DIN EN ISO 17511 | 2021-11 | In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an die Ermittlung metrologischer Rückführbarkeit von Werten, die Kalibratoren, Richtigkeitskontrollmaterialien und Humanproben zugeordnet sind (ISO 17511:2020); Deutsche Fassung EN ISO 17511:2021 Mehr |
| DIN EN ISO 9000 | 2015-11 | Qualitätsmanagementsysteme - Grundlagen und Begriffe (ISO 9000:2015); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 9000:2015 Mehr |
| EN ISO 14971 | 2019-12 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2019) Mehr |
| EN ISO 20166-1 | 2018-12 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für formalinfixierte und paraffineingebettete (FFPE-)Gewebeproben - Teil 1: Isolierte RNS (ISO 20166-1:2018) Mehr |
| EN ISO 20184-1 | 2018-12 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für gefrorene Gewebeproben - Teil 1: Isolierte RNS (ISO 20184-1:2018) Mehr |
| EN ISO 20387 | 2020-09 | Biotechnologie - Biobanking - Allgemeine Anforderungen an Biobanking (ISO 20387:2018) Mehr |
| EN ISO/IEC 17020 | 2012-03 | Konformitätsbewertung - Anforderungen an den Betrieb verschiedener Typen von Stellen, die Inspektionen durchführen (ISO/IEC 17020:2012) Mehr |
| EN ISO/IEC 17025 | 2017-12 | Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien (ISO/IEC 17025:2017) Mehr |
| ISO Guide 30 | 2015-02 | Referenzmaterialien - Ausgewählte Begriffe Mehr |
