NA 176
DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
DIN ISO 11040-4 [AKTUELL] zitiert folgende Dokumente:
| Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
|---|---|---|
| ISO 10993-7 | 2008-10 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände Mehr |
| ISO 11040-5 | 2012-01 | Vorgefüllte Spritzen - Teil 5: Kolbenstopfen für Injektionspräparate Mehr |
| ISO 7864 | 2016-08 | Sterile Injektionskanülen für den Einmalgebrauch - Anforderungen und Prüfverfahren Mehr |
| ISO 8871-1 | 2003-10 | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 1: Extrahierbare Substanzen in wässrigen Autoklavaten Mehr |
| ISO 9626 | 2016-08 | Kanülenrohre aus nichtrostendem Stahl zur Herstellung von Medizinprodukten - Anforderungen und Prüfverfahren Mehr |
| DIN EN ISO 11140-1 | 2015-03 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11140-1:2014); Deutsche Fassung EN ISO 11140-1:2014 Mehr |
| DIN EN ISO 11140-3 | 2009-09 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 3: Indikatorsysteme der Klasse 2 zur Verwendung im Bowie-Dick-Dampfdurchdringungstest (ISO 11140-3:2007, einschließlich Cor 1:2007); Deutsche Fassung EN ISO 11140-3:2009 Mehr |
| DIN EN ISO 11140-4 | 2007-07 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsvorsorge - Chemische Indikatoren - Teil 4: Indikatoren der Klasse 2, die alternativ zum Bowie-Dick-Test für den Nachweis der Dampfdurchdringung verwendet werden (ISO 11140-4:2007); Deutsche Fassung EN ISO 11140-4:2007 Mehr |
| DIN EN ISO 14644-1 | 2016-06 | Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration (ISO 14644-1:2015); Deutsche Fassung EN ISO 14644-1:2015 Mehr |
| DIN EN ISO 14937 | 2010-03 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines sterilisierenden Agens und an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14937:2009); Deutsche Fassung EN ISO 14937:2009 Mehr |
