NA 176
DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
DIN EN ISO 11240 [AKTUELL] zitiert folgende Dokumente:
| Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
|---|---|---|
| ISO 21090 | 2011-02 | Medizinische Informatik - Harmonisierte Datentypen für den Datenaustausch im Gesundheitswesen Mehr |
| ISO/IEC Guide 99 | 2007-12 | Internationales Wörterbuch der Metrologie - Grundlegende und allgemeine Konzepte und zugehörige Begriffe (VIM) Mehr |
| DIN EN ISO 21090 | 2011-06 | Medizinische Informatik - Harmonisierte Datentypen für den Datenaustausch im Gesundheitswesen (ISO 21090:2011); Englische Fassung EN ISO 21090:2011, nur auf CD-ROM Mehr |
| DIN EN ISO 27953-1 | 2012-09 | Medizinische Informatik - Pharmakovigilanz - Einzelfallbericht für unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Teil 1: Grundstruktur für Berichte über unerwünschte Arzneimittelwirkungen (ISO 27953-1:2011); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 27953-1:2011, nur auf CD-ROM Mehr |
| DIN EN ISO 27953-2 | 2012-09 | Medizinische Informatik - Pharmakovigilanz - Einzelfallbericht für unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Teil 2: Anforderungen für die Einzelfallberichte (ICSR) zu Humanarzneimitteln (ISO 27953-2:2011); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 27953-2:2011, nur auf CD-ROM Mehr |
| EGV 726/2004 | 2004-03-31 | Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung der Verfahren der Union für die Genehmigung und Überwachung von Humanarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur Mehr |
| EN 12435 | 2006-01 | Medizinische Informatik - Darstellung der Ergebnisse von Messungen in den Gesundheitswissenschaften Mehr |
| EN 1614 | 2006-09 | Medizinische Informatik - Darstellung von bestimmten Arten von Eigenschaften in der Laboratoriumsmedizin Mehr |
| ISO/HL7 27951 | 2009-11 | Medizinische Informatik - Gemeinsame Terminologiedienste, Ausgabe 1 Mehr |
| ISO/HL7 27953-1 | 2011-12 | Medizinische Informatik - Pharmakovigilanz - Einzelfallbericht für unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Teil 1: Grundstruktur für Berichte über unerwünschte Arzneimittelwirkungen Mehr |
