NA 176

DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)

Liste durchsuchen

Veröffentlichungen von NA 176

Anzahl: 1.421

DIN EN 556-1 2024-09 Norm Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden; Deutsche Fassung EN 556-1:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 13408-1 2024-09 Norm Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2023); Deutsche Fassung EN ISO 13408-1:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN 1865-2 2024-09 Norm Patiententransportmittel im Rettungsdienstfahrzeug - Teil 2: Kraftunterstützte Krankentrage; Deutsche Fassung EN 1865-2:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 23500-4 2024-09 Norm Herstellung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien - Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien (ISO 23500-4:2024); Deutsche Fassung EN ISO 23500-4:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 8637-2 2024-09 Norm Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung - Teil 2: Extrakorporaler Blut- und Flüssigkeitskreislauf bei Hämodialysatoren, Hämodiafiltern, Hämofiltern und Hämokonzentratoren (ISO 8637-2:2024); Deutsche Fassung EN ISO 8637-2:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 23500-5 2024-09 Norm Herstellung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien - Teil 5: Qualität von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien (ISO 23500-5:2024); Deutsche Fassung EN ISO 23500-5:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 23500-3 2024-09 Norm Herstellung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien - Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien (ISO 23500-3:2024); Deutsche Fassung EN ISO 23500-3:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 17665 2024-09 Norm Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 17665:2024); Deutsche Fassung EN ISO 17665:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 10535 Berichtigung 1 2024-08 Norm Hilfsmittel - Lifter zum Transfer von Menschen mit Behinderungen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 10535:2021, korrigierte Fassung 2023-08); Deutsche Fassung EN ISO 10535:2021; Berichtigung 1 Mehr  Kaufen bei DIN Media
ISO 10555-8 2024-08 Norm Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 8: Katheter für die extrakorporale Blutbehandlung Mehr  Kaufen bei DIN Media