NA 176

DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)

Projekt

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-94: Besondere Festlegungen für die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Verneblergeräten für die Inhalationstherapie

Kurzreferat

Dieses Dokument gilt für die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale eines Verneblungssystems, im Folgenden ME-Gerät oder ME-System genannt, das dazu bestimmt ist, die Symptome von Patienten zu lindern, indem es eine Inhalationstherapie in die Atemwege des Patienten verabreicht. Ein Verneblersystem ist für die Verwendung in der häuslichen Gesundheitsfürsorge durch Laien sowie in professionellen Gesundheitseinrichtungen vorgesehen. Dieses Dokument umfasst: - Verneblersysteme, die mit Gas betrieben werden können (z. B. Kompressoren, Rohrleitungssysteme, Flaschen); - elektrisch betriebene Verneblungssysteme [z. B. Spinnscheiben-, Ultraschall-, Vibrationssieb- (aktiv und passiv) passiv), und Kapillargeräte]; und - manuell betriebene Verneblungssysteme. Dieses Dokument umfasst Verneblungssysteme, die während der Spontanatmung verwendet werden (z. B. handgehaltene Geräte, die über ein Mundstück angewendet werden), sowie Systeme, die in ein Beatmungssystem eines Beatmungsgerätes oder eines Beatmungsgerätes für beatmungsabhängige Patienten integriert sind. Dieses Dokument umfasst Verneblersysteme, die für die Anwendung bei Erwachsenen, Kindern, Neu- und Frühgeborenen vorgesehen sind. Dieses Dokument umfasst Verneblersysteme, die für die Zufuhr von Arzneimitteln innerhalb von Beatmungsgeräten vorgesehen sind. Dieses Dokument gilt nicht für arzneimittelspezifische Vernebler oder deren Komponenten (z. B. Dosierinhalatoren, Flüssigkeitsinhalatoren, Trockenpulverinhalatoren). Dieses Dokument spezifiziert nicht die Anforderungen an Atemluftbefeuchter, deren Anforderungen in ISO 80601-2-74 enthalten sind. Dieses Dokument gilt auch für Zubehörteile, die vom Hersteller für den Anschluss an Verneblersysteme vorgesehen sind, wenn die Eigenschaften dieser Zubehörteile die grundlegende Sicherheit oder die wesentlichen Leistungsmerkmale des Verneblersystems beeinflussen können.

Beginn

2024-04-10

WI

00215360

Geplante Dokumentnummer

prEN ISO 80601-2-94

Zuständiges nationales Arbeitsgremium

NA 176-05-03 AA - Anästhesie und Beatmung  

Zuständiges europäisches Arbeitsgremium

CEN/TC 215/WG 2 - Beatmungsgeräte  

Ihr Kontakt

Dr.

Katja Stehfest

Am DIN-Platz, Burggrafenstr. 6
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