DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO/DIS 11137‑1:2023)
Kurzreferat
Dieses Dokument legt Anforderungen für die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Strahlensterilisationsverfahrens für Medizinprodukte fest. Obgleich der Anwendungsbereich dieses Dokuments auf Medizinprodukte begrenzt ist, werden Anforderungen festgelegt und es werden Anleitungen gegeben, die für andere Produkte und Ausrüstungen gelten können. Durch diesen Teil von DIN EN ISO 11137 erfasste Strahlensterilisationsverfahren wenden Bestrahlungsanlagen an, die Radionuklide 60Co und 137Cs verwenden, in denen beschleunigte Elektronen erzeugt werden oder in denen durch beschleunigte Elektronen X-Rays (Röntgenstrahlen) genutzt werden. Dieses Dokument legt keine Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Verfahrens zur Inaktivierung der Verursacher spongiformer Enzephalopathien wie Scrapie, bovine spongiforme Enzephalopathie und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit fest. Dieser Teil von DIN EN ISO 11137 legt keine in den Einzelheiten festgelegte Anforderung zur Kennzeichnung eines Medizinprodukts als steril, kein Qualitätsmanagementsystem für die Lenkung der Anwendung aller Stufen der Herstellung von Medizinprodukten und keine Anforderungen an die Sterilisation von gebrauchten oder wiederverwendeten Medizinprodukten fest.
Beginn
2020-09-09
WI
00204083
Geplante Dokumentnummer
prEN ISO 11137-1
Zuständiges nationales Arbeitsgremium
NA 176-03-09 AA - Sterilisation und Aufbereitung von Medizinprodukten
Zuständiges europäisches Arbeitsgremium
CEN/TC 204 - Sterilisation von Medizinprodukten
Vorgänger-Dokument(e)
Kaufen bei DIN MediaSterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006, einschließlich Amd 1:2013)
2015-06
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