NA 176

DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)

Liste durchsuchen

Projekte von NA 176

Anzahl: 468

ISO/FDIS 11137-1 2020-09-08 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 11135 rev 2020-07-29 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO/DIS 11135.2:2024); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 11135:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/TS 5384 2020-07-23 Medizinische Informatik - Kategoriale Struktur und Datenelemente zur Identifizierung und zum Austausch von Impfdaten Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/CD PAS 24305 2020-07-02 Medizinische Informatik - Richtlinien für die Implementierung von HL7/FHIR basierend auf ISO 13940 und ISO 13606 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 15883-1 2020-06-12 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Prüfverfahren (ISO/FDIS 15883-1:2024); Deutsche Fassung FprEN ISO 15883-1:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN CEN ISO/TS 23261 2020-01-27 Anforderungen für den Zugriff auf digitale Arzneimittelinformationen unter Verwendung des vorhandenen Datenträgers Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 8637-2 2020-01-07 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung - Teil 2: Extrakorporaler Blut- und Flüssigkeitskreislauf bei Hämodialysatoren, Hämodiafiltern, Hämofiltern und Hämokonzentratoren (ISO 8637-2:2024); Deutsche Fassung EN ISO 8637-2:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN CEN ISO/TS 17251 2019-12-10 Medizinische Informatik - Geschäftsanforderungen an eine Syntax zum Austausch von Dosierungsinformationen für Arzneimittel (ISO/TS 17251:2022); Englische Fassung CEN ISO/TS 17251:2022 Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO 15883-1 2019-12-06 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Prüfverfahren Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 18113-1 2019-12-06 In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller (Kennzeichnung) - Teil 1: Begriffe und allgemeine Anforderungen (ISO 18113-1:2022); Deutsche Fassung EN ISO 18113-1:2024 Mehr  Kontakt zu DIN