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NA 176

DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)

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Projekte von NA 176

Anzahl: 468

DIN EN ISO 80369-20 2021-03-16 Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 20: Allgemeine Prüfverfahren (ISO/FDIS 80369-20:2024); Deutsche Fassung FprEN ISO 80369-20:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO 80369-20 2021-03-08 Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 20: Allgemeine Prüfverfahren Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 20776-3 2021-03-03 Labormedizinische Untersuchungen und In-vitro-Diagnostika-Systeme - Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Evaluation von Geräten zur antimikrobiellen Empfindlichkeitsprüfung - Teil 3: Discdiffusionsagar-Referenzverfahren zur Prüfung der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Substanzen gegen schnell wachsende aerobe Bakterien, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/FDIS 15193 2021-02-26 In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an Referenzmessverfahren Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/FDIS 15194 2021-02-26 In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und an den Inhalt der Begleitdokumentation Mehr  Kontakt zu DIN 
IEC/DIS 80601-2-71 2021-01-14 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-71: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von funktionalen Nah-Infrarot Spektroskopie (funktionale NIRS) Geräten Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 80369-2 2020-11-25 Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 2: Verbindungsstücke für respiratorische Anwendungen (ISO 80369-2:2024); Deutsche Fassung EN ISO 80369-2:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/AWI TR 4419 2020-11-20 Mediziniche Informatik - Reduzierung der Belastung von Ärzten Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/TS 5462 2020-10-30 Elastomerlatexbeschichtete Textilhandschuhe - Spezifikation Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 11137-1 2020-09-21 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO/FDIS 11137-1:2023); Deutsche und Englische Fassung FprEN ISO 11137-1:2023 Mehr  Kontakt zu DIN 

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