Projekte von NA 027-07-12 AA

DIN EN ISO 10993-5/A11 2024-10-25 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-17/A1 2023-11-17 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1 (ISO 10993-17:2023/DAM 1:2024); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 10993-17:2023/prA1:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-16 rev 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-3 rev 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Gentoxizität, Karzinogenität und Reproduktionstoxizität Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-12/A1 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - ÄNDERUNG 1 (ISO 10993-12:2021/DAM 1:2024); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 10993-12:2021/prA1:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-23/A1 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation - Änderung 1 (ISO 10993-23:2021/DAM 1:2024); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 10993-23:2021/prA1:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-2 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993-2:2024); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 10993-2:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/AWI TR 24850 2023-10-31 Sources of hazard information for medical device constituents Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO 10993-12 DAM 1 2023-10-27 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - ÄNDERUNG 1 Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO 10993-17 DAM 1 2023-10-27 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1 Mehr  Kontakt zu DIN