NA 176
DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
DIN EN ISO 18113-3 [VORBESTELLBAR] zitiert folgende Dokumente:
| Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
|---|---|---|
| DIN EN ISO 18113-2 | 2024-10 | In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller (Kennzeichnung) - Teil 2: In-vitro-diagnostische Reagenzien für den Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-2:2022); Deutsche Fassung EN ISO 18113-2:2024 Mehr |
| DIN EN 61010-1 ; VDE 0411-1:2023-08 | 2023-08 | Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (IEC 66/769/CD:2022); Text Deutsch und Englisch Mehr |
| ISO 15198 | 2004-07 | Klinische Laboratoriumsmedizin - In-vitro-Diagnostik - Validierung der Qualitätskontrollverfahren des Anwenders durch den Hersteller Mehr |
| ISO 17511 | 2020-04 | In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an die Ermittlung metrologischer Rückführbarkeit von Werten, die Kalibratoren, Richtigkeitskontrollmaterialien und Humanproben zugeordnet sind Mehr |
| ISO 18113-2 | 2022-10 | In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller (Kennzeichnung) - Teil 2: In-vitro-diagnostische Reagenzien für den Gebrauch durch Fachpersonal Mehr |
| ISO/IEC 15415 | 2011-12 | Informationstechnik - Automatische Identifikation und Datenerfassungsverfahren - Testspezifikation für Strichcode-Druckqualität - 2D-Symbole Mehr |
