NA 176
DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
DIN EN ISO 20387 [AKTUELL] zitiert folgende Dokumente:
| Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
|---|---|---|
| ISO 13485 | 2016-03 | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke Mehr |
| ISO 15378 | 2017-09 | Primärpackmittel für Arzneimittel - Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2015 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) Mehr |
| ISO 17034 | 2016-11 | Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Referenzmaterialherstellern Mehr |
| ISO 17100 | 2015-05 | Übersetzungsdienstleistungen - Anforderungen an Übersetzungsdienstleistungen Mehr |
| ISO 17511 | 2020-04 | In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an die Ermittlung metrologischer Rückführbarkeit von Werten, die Kalibratoren, Richtigkeitskontrollmaterialien und Humanproben zugeordnet sind Mehr |
| ISO 19011 | 2018-07 | Leitfaden zur Auditierung von Managementsystemen Mehr |
| ISO 20166-1 | 2018-12 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für formalinfixierte und paraffineingebettete (FFPE)-Gewebeproben - Teil 1: Isolierte RNA Mehr |
| ISO 20166-2 | 2018-12 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für formalinfixierte und paraffineingebettete (FFPE)-Gewebeproben - Teil 2: Isolierte Proteine Mehr |
| ISO 20166-3 | 2018-12 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für formalinfixierte und paraffineingebettete (FFPE)-Gewebeproben - Teil 3: Isolierte DNS Mehr |
| ISO 20184-1 | 2018-11 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für gefrorene Gewebeproben - Teil 1: Isolierte RNA Mehr |
