NA 176
DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
DIN EN ISO 17511 [AKTUELL] zitiert folgende Dokumente:
| Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
|---|---|---|
| DIN EN ISO/IEC 17025 | 2018-03 | Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien (ISO/IEC 17025:2017); Deutsche und Englische Fassung EN ISO/IEC 17025:2017 Mehr |
| DIN ISO 5725-1 | 1997-11 | Genauigkeit (Richtigkeit und Präzision) von Meßverfahren und Meßergebnissen - Teil 1: Allgemeine Grundlagen und Begriffe (ISO 5725-1:1994) Mehr |
| EUV 2017/746 | 2017-04-05 | Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission Mehr |
| IEC 60050-300 | 2001-07 | Internationales Elektrotechnisches Wörterbuch - Elektrische und elektronische Messungen und Messgeräte - Teil 311: Allgemeine Begriffe der Messtechnik; Teil 312: Allgemeine Begriffe der elektrischen Messtechnik; Teil 313: Arten elektrischer Messgeräte; Teil 314: Spezielle geräteabhängige Begriffe Mehr |
| ISO 15195 | 2018-12 | Laboratoriumsmedizin - Anforderungen an die Kompetenz von Kalibrierlaboratorien mit Referenzmessverfahren Mehr |
| ISO 17034 | 2016-11 | Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Referenzmaterialherstellern Mehr |
| ISO 18153 | 2003-08 | In-vitro-Diagnostika - Messung von Größen in Proben biologischen Ursprungs - Metrologische Rückführbarkeit von Werten der katalytischen Konzentration von Enzymen, die Kalibratoren und Kontrollmaterialien zugeordnet sind Mehr |
| ISO 20391-1 | 2018-01 | Biotechnologie - Zellzählung - Teil 1: Allgemeiner Leitfaden für Zellzähl-Verfahren Mehr |
| ISO 20395 | 2019-08 | Biotechnologie - Anforderungen zur Bewertung von Quantifizierungverfahren für Nukleinsäurezielsequenzen - qPCR und dPCR Mehr |
| ISO 21151 | 2020-05 | In-vitro-Diagnostika - Messung von Proben biologischen Ursprungs - Anforderungen an internationale Harmonisierungsprotokolle zur Festlegung der metrologischen Rückverfolgbarkeit der den Kalibratoren und Patientenproben zugewiesenen Werte Mehr |
