NA 176
DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
DIN EN 13060 [ZURÜCKGEZOGEN] zitiert folgende Dokumente:
| Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
|---|---|---|
| EN ISO 14937 | 2009-10 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines sterilisierenden Agens und an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14937:2009) Mehr |
| EN ISO 228-1 | 2003-02 | Rohrgewinde für nicht im Gewinde dichtende Verbindungen - Teil 1: Maße, Toleranzen und Bezeichnung (ISO 228-1:2000) Mehr |
| EN 60529 | 1991-10 | Schutzarten durch Gehäuse (IP-Code) (IEC 60529:1989) Mehr |
| EN 61010-1 | 2001-03 | Sicherheitsbestimmungen für elektrische Meß-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (IEC 61010-1:2001) Mehr |
| EN 61010-2-041 | 1996-03 | Sicherheitsbestimmungen für elektrische Meß-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-041: Besondere Anforderungen an Dampf-Autoklaven für die Behandlung medizinischen Materials und für Laboranwendungen (IEC 61010-2-041:1996) Mehr |
| EN 61326 | 1997-04 | Elektrische Betriebsmittel für Meßtechnik, Leittechnik und Laboreinsatz - EMV-Anforderungen (IEC 61326:1997) Mehr |
| EN ISO 10993-14 | 2009-04 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 14: Qualitativer und quantitativer Nachweis von keramischen Abbauprodukten (ISO 10993-14:2001) Mehr |
| EN ISO 10993-5 | 2009-06 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009) Mehr |
| EN ISO 10993-7 | 2008-10 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände (ISO 10993-7:2008) Mehr |
| EN ISO 10993-7/AC | 2009-11 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände; Korrektur 1 (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009) Mehr |
